Databasens formål er at indsamle oplysninger om sarkomers forekomst, behandling og prognose i Danmark for at overvåge og forbedre kvaliteten af behandlingen.
Desuden skal databasen bidrage til kvalitetssikring af kravsspecifikationerne beskrevet i pakkeforløb for sarkompatienter.
Sarkomer er en heterogen gruppe af kræftsygdomme, der opstår bl.a. i knogler, muskler, fedtvæv, bindevæv, blodkar og nerveskeder.
Dansk Sarkom Database blev etableret i 2009. Den første årsrapport udkom i 2012, og der har siden 2009 været indberettet mellem 300-400 sarkomer per år.
Databasen er baseret på direkte indtastninger i Sundata. Sarkomer hos børn registreres også i børnecancerdatabasen (DBCD), men databasen foretager ikke detaljeret registrering af operative indgreb. Patienter med gynækologiske sarkomer registreres i Dansk Gynækologisk Cancerdatabase (DGCD).
Dansk Sarkom Database er en af de kliniske kvalitetsdatabaser på kræftområdet med lavt patientvolumen, der kører med reduceret driftsmodel.